A WHO jóváhagyta az 1. mpox diagnosztikai tesztet sürgősségi használatra – Országos
A WHO jóváhagyta az 1. mpox diagnosztikai tesztet sürgősségi használatra
Az Egészségügyi Világszervezet csütörtökön jóváhagyta az első sürgősségi használatra szánt impoxdiagnosztikai tesztet, hogy a lehető leggyorsabban kiterjessze az orvosi vizsgálatokhoz való hozzáférést.
Az ügynökség jóváhagyta az Abbott Laboratories egység PCR tesztjének, az Alinity m MPXV tesztnek a sürgősségi használatát.
A teszt lehetővé teszi az mpoxvírus DNS kimutatását az emberi bőrsérülések tampontjaiból – közölte az ügynökség, hozzátéve, hogy a tesztet képzett klinikai laboratóriumi személyzet általi használatra tervezték.
Az ügynökség közölte, hogy három új mpox diagnosztikai tesztet értékel a vészhelyzeti felhasználási listához (EUL), és tárgyalásokat folytat más gyártókkal is az impox diagnosztikai eszközök elérhetőségének bővítéséről.
A svájci Roche ROG.SandU.S. gyógyszergyártó. A Labcorp LH.N diagnosztikai vállalat azon vállalatok közé tartozik, amelyek azon dolgoznak, hogy javítsák a mpox laboratóriumi vizsgálati kapacitását.
Az EUL-eljárás az engedély nélküli vakcinák, terápiák és diagnosztikai eszközök kockázatalapú értékelése annak érdekében, hogy meggyorsítsa azok elérhetőségét a közegészségügyi vészhelyzetekben.
Szerezzen heti egészségügyi híreket
Minden vasárnap megkapja a legfrissebb egészségügyi híreket és egészségügyi információkat.
Augusztusban a WHO felkérte a gyártókat, hogy nyújtsák be termékeiket sürgősségi felülvizsgálatra, és tárgyalt velük a hatékony diagnosztika szükségességéről, különösen az alacsony jövedelmű csoportokban.
—Mariam Sunny és Akash Sriram riportja Bengaluruban; Vágó: Mohammed Safi Shamsi
